Appels à projets

Calendrier des appels d'offres des prix et subventions de recherche de la Fondation du Rein 

 

Intitulé

Ouverture de l'appel d'offre

Clôture du dépôt des dossiers

Notification des résultats

Date de remise du prix ou de la subvention

Prix de la Fondation du Rein (tous les deux ans)

15 avril 2015

1er juin 2015 

Septembre 2015

 

Congrès Société de Néphrologie Octobre 2015

Subvention "Thérapies Innovantes en néphrologie"

28 novembre 2016

20 janvier 2017

 2ème trimestre

2017

 

Congrès SFNDT  Octobre 2017   

 

Subvention "Maladies rénales chroniques"

15 novembre 2015

21 décembre 2015

1er trimestre 2016

Gala de la Fondation du Rein 9 mars 2016

Subvention "Réseau de recherche Syndrome néphrotique acquis"

8 août 2017

1er octobre 2017

1er trimestre 2018

Gala de la Fondation du Rein

7 mars 2018

Prix "Jeune Chercheur "(recherche translationnelle)

27 novembre 2016

27 décembre 2016

1er trimestre 2017

 

Gala de la Fondation du Rein 8 mars 2017

 

Prix "Don de Soi-Don de Vie" (Transplantation)

27 novembre 2016

2 janvier 2017

1er trimestre 2017

 

Gala de la Fondation du Rein 8 mars 2017

 

 

 

Appels d’offres 2017

  

  

Subvention de recherche pour des travaux portant sur la

“Constitution d’une banque nationale de données et de ressources biologiques de patients atteints de syndrome néphrotique acquis”

  

 

 

Contexte et principes généraux

Quand le filtre rénal (glomérulaire) est atteint, il existe une fuite massive de protéines dans les urines et par voie de conséquence une chute de l’albumine dans le sérum, définissant le syndrome néphrotique. Ce syndrome est commun aux maladies glomérulaires dites primitives, ainsi appelées en l’absence de cause connue. Ces maladies ne sont pas dues à des mutations mais peuvent être favorisées par un terrain génétique et environnemental particulier. La plus fréquente est le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes qui touche surtout l’enfant. Bien que rares, ces maladies génèrent un lourd fardeau individuel, collectif et économique depuis l’enfance jusqu’à l’âge adulte. De rechutes en rechutes, elles sont souvent à l’origine de complications infectieuses, thrombotiques, cardio-vasculaires, osseuses, ainsi que de troubles de la croissance liés à la maladie ou aux traitements au long cours (corticoïdes en particulier), et par voie de conséquence d’une diminution de la qualité de vie. Elles sont responsables de plus de 10 % des insuffisances rénales nécessitant le recours à la dialyse et/ou à la greffe.

Bien que les maladies glomérulaires primitives soient classées dans des catégories histologiques définies par l’examen au microscope du tissu rénal, elles résultent probablement de processus biologiques très hétérogènes comme l’indique la grande variabilité de leur présentation, de leur mode évolutif et de leur réponse aux traitements. Par exemple, le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes de l’enfant est le plus souvent corticosensible mais certaines formes deviennent corticodépendantes, alors que d’autres sont corticorésistantes d’emblée ou secondairement. En conséquence, certains patients sont exposés à un risque de complications des traitements dont ils ne tirent pas de bénéfice. Inversement, certains traitements potentiellement efficaces ne sont pas proposés à certains patients parce que les mécanismes pathologiques sous-jacents n’ont pas été identifiés.

Le point faible de notre recherche est l’absence d’une base de données importantes tant cliniques que biologiques qui seule permettrait l’identification des mécanismes moléculaires sous-jacents, et donc de bio-marqueurs (ou signatures biologiques), devenus indispensables pour formuler un pronostic et identifier les traitements les plus adaptés. De tels bio-marqueurs ne peuvent être identifiés que dans des études à large échelle, regroupant des populations dont les données sont collectées de manière prospective, permettant la définition précise du phénotype des patients (ensemble des caractéristiques cliniques et biologiques), l’étude des profils moléculaires « omiques » (génomique et épigénomique, transcriptomique, protéomique, métabolomique, etc…), et par voie de conséquence, la génération d’un très grand nombre de données et leur intégration grâce à des approches bioinformatiques et biostatistiques complexes mais maîtrisées.

L’identification de bio-marqueurs, révélant des mécanismes pathologiques précis, guidant la thérapeutique et informant sur le pronostic, permettra de faire rentrer le domaine des maladies glomérulaires primitives dans l’ère de la médecine de précision. Ces bio-marqueurs sont à la base du concept de médecine de précision, ou médecine personnalisée, qui appliqué aux maladies glomérulaires primitives, doit permettre d’obtenir un diagnostic précis et un traitement adapté à chaque patient, améliorant ainsi le pronostic. Cette démarche a été appliquée récemment au domaine de la cancérologie, où des tumeurs de même nature histologique sont maintenant définies à l ‘échelle génétique et moléculaire afin de permettre le diagnostic du mécanisme, l’adaptation des traitements et l’amélioration des pronostics.

Dans le cas des maladies glomérulaires primitives, la situation est compliquée par le fait qu’il s’agit de maladies rares (à la différence des cancers), dont l’évolution est souvent lente ou survient par poussées imprévisibles. De ce fait, les équipes impliquées dans la recherche ont chacune accès à un nombre limité de patients et d’échantillons biologiques utilisables. Ceci constitue un obstacle considérable à l’identification et à la validation de bio-marqueurs de mécanismes pathologiques spécifiques, et de traitement adaptés.

Afin de franchir cet obstacle, la Fondation du Rein souhaite soutenir et accompagner la constitution d’un réseau national d’équipes développant et mettant en commun les données cliniques et leurs échantillons biologiques et tissulaires, au sein d’une biobanque nationale « sans murs » qui s’appuiera sur les Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) récemment labélisés. La réunion de plusieurs équipes de recherche, mettant en commun leurs biothèques, leurs données cliniques et leurs savoir-faire, permettra de réunir un nombre suffisant de données pour entreprendre l’identification ou la validation de bio-marqueurs, de mécanismes pathogéniques originaux et de nouvelles voies thérapeutiques avec une chance élevée de succès.

La réunion des données cliniques, environnementales (évènements pendant la grossesse, vaccinations, stress, exposition aux toxiques et aux médicaments, à la pollution,…) biologiques et tissulaires obtenues de manière prospective, longitudinale et homogène chez des patients atteints de  syndrome néphrotique (et de maladie glomérulaire primitive) devra permettre d’atteindre en quelques années une taille critique de plusieurs centaines de patients. Cette taille est nécessaire pour garantir une probabilité élevée de succès des études (épidémiologiques, génétiques, épigénétiques, protéomiques, métabolomiques, thérapeutiques) qui feront appel aux ressources de la collection nationale. Une collection de cette taille devra également permettre d’apporter une contribution significative à des études collaboratives internationales et transatlantiques de grande ampleur. Une initiative comparable a été entreprise récemment par un réseau Nord-Est Américain basé à Ann Arbor, Michigan (Neptune), et il n’existe à notre connaissance aucune initiative de cette ampleur en Europe, si bien que le financement de cette entreprise permettrait à la France d’occuper une place prépondérante dans le contexte international.

 

Parmi les avancées attendues que seule cette approche peut permettre :


  • la compréhension des facteurs déclenchants (alimentaires, infectieux, psychologiques, obstétricaux, environnementaux,..)  du syndrome néphrotique de l’enfant et de ses rechutes,
  • l’identification des mécanismes immunologiques en cause,
  • la compréhension du terrain génétique prédisposant et des mécanismes épigénétiques qui relaient les facteurs environnementaux,
  • l’identification de bio-marqueurs génétiques, épigénétiques, immunologiques, protéomiques, métabolomiques, qui seront largement diffusés par le relais de la communauté médicale, scientifique, et associative,
  • des essais thérapeutiques portant sur de nouvelles molécules.

 

Dotation

Afin de donner l’impulsion nécessaire à ce projet ambitieux, la Fondation du Rein soutiendra financièrement la constitution de la collection.  Le montant du soutien sera d’environ 100 k€ la première année. La Fondation du Rein souhaite accompagner et soutenir ce projet pendant plusieurs années. Cependant, étant donnée son ampleur, le soutien des CRMRs et de plusieurs autres partenaires sera nécessaire et devra être obtenu par le porteur de projet. Ce soutien pourra permettre de recruter des techniciens et des assistants de recherche clinique pour développer le réseau, de financer le transport des prélèvements qui requièrent des conditions spécifiques de température et de rapidité, ainsi que les zones de stockage des prélèvements, d’assurer la saisie, la gestion informatique et la sécurisation des données.

 

Domaines de recherche

L’objectif de l’appel d’offres est de permettre la création d’un consortium national d’équipes s’accordant pour collecter prospectivement et de manière homogène les données cliniques, environnementales, biologiques et tissulaires de patients (enfants et adultes) atteints de  syndrome néphrotique (et de maladie glomérulaire primitive). Trois maladies sont concernées : en priorité le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, mais aussi la hyalinose (uniquement dans sa forme néphrotique) et la glomérulopathie extramembraneuse qui ont avec lui de nombreux points communs.

 

Critères d’attribution

Le projet devra nécessairement, et au minimum, impliquer le Centre de Référence Maladies Rares « Syndrome néphrotique idiopathique » et la Société de Néphrologie Pédiatrique. Le projet devra obtenir l’avis favorable de la filière nationale ORKID (ORphan KIdney Diseases). Le projet devra évidemment décrire toutes les informations concernant la collection elle-même (données collectées, modalités de centralisation et de conservation des données et des échantillons,…), ainsi que les démarches légales s’y rapportant (Comité de Protection des Personnes, déclaration à la CNIL). Le projet devra donner des informations exhaustives sur sa gouvernance, sur le rôle et la composition de son comité de pilotage et de son comité scientifique.

 

Calendrier

9 août 2017 :                        Ouverture de l’appel d’offres

1er octobre 2017 :                Date limite du dépôt des dossiers

1er trimestre 2018 :             Notification des résultats

 

Les dossiers doivent parvenir à la Fondation du Rein, 

au plus tard le 1er octobre 2017 (cachet de la poste faisant foi).

 

Adresse d'envoi des dossiers de candidature 

Madame Christine Oltra-Gay
AURAL
124 rue Villon
69008 LYON, France

christine.oltragay@auralyon.com
 

Tél +33 (0)4 72 68 89 06

 

  

 

Vous pouvez télécharger le contenu de cet appel à projets

et le formulaire de demande de subvention 

en cliquant sur les images ci-dessous.

 


                     

  A0 Réseau de recherche "Syndrome néphrotique acquis" 2017.pdf


  Formulaire de soumission AO "Réseau de recherche "Syndrome néphrotique acquis"  2017.doc

 

 

 

 

Prix "Jeune Chercheur" : Subvention pour des travaux de recherche translationnelle en néphrologie

   

 

Contexte – Principes généraux

La Fondation du Rein, en collaboration avec la Société de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, lance un appel d’offres afin de soutenir des projets de recherche translationnelle dans tous les domaines de la néphrologie, y compris la dialyse et la transplantation.

L’objectif de la Fondation du Rein est de promouvoir des projets scientifiques d’interface entre recherche fondamentale, épidémiologique, technologique et clinique.

Les projets, d’une durée maximale de 2 ans, devront mettre en exergue les retombées médicales attendues. Cet appel à projets pourra soutenir des projets scientifiques s’adossant sur des cohortes ou des collections de matériels biologiques.

L’évaluation sera effectuée sur des critères d’excellence scientifique.

L’implication du candidat dans la conception du projet et sa capacité à le réaliser feront également partie des critères de sélection.

Les porteurs de projet retenus s’engagent à mentionner l’aide de la Fondation du Rein dans toute publication issue de leurs travaux et à présenter leurs résultats dans le cadre du congrès annuel de la Société de Néphrologie, Dialyse et Transplantation. 

Dotation

Les projets retenus (2 au total) seront financés jusqu’à un montant maximal de 30 K€ TTC chacun, couvrant exclusivement frais de fonctionnement et équipement.

Critères d’attribution

Le porteur de projet  devra être un chercheur ou un enseignant-chercheur, non titulaire, âgé de moins de 35 ans au moment de la clôture de l’appel d'offres, exerçant en mileu académique (universitaire et/ou EPST) dans un pays francophone.

Calendrier

Clôture du dépôt des dossiers : 27 décembre 2016 avant minuit

Résultats de l'évaluation et notification aux candidats : 1er trimestre 2017

Remise de la subvention : Lors de la soirée de gala de la Fondation du Rein du 8 mars 2017, à la Salle Gaveau, à l'occasion de la Journée Mondiale du Rein

 

  AO "Prix Jeune chercheur" en recherche translationnelle 2017.pdf

   Formulaire de soumission AO "Prix Jeune chercheur" 2017.doc

 

Adresse d'envoi des dossiers de candidature

Madame Christine Oltra-Gay
AURAL
124 rue Villon
69008 LYON, France

christine.oltragay@aural.com
+33 4 72 68 89 06

 


Prix "Don de Soi - Don de Vie" : Transplantation rénale

 

 

   

Contexte - Principes généraux

 

Ce prix, créé à l'initiative de Richard et Marie Berry, est destiné à soutenir des recherches dans le domaine de la transplantation rénale.

 

 

Dotation

Un montant total de 30 000 € est alloué à cet appel d'offres par la Fondation du Rein, en partenariat avec l'association Trans-Forme.

 

Thèmes de recherche

Les projets pourront concerner :

 

  • Les mécanismes génétiques et moléculaires conduisant à la perte du greffon, incluant la récidive de la néphropathie initiale et la toxicité des médicaments ;
  • Les mécanismes moléculaires impliqués dans l'induction de tolérance ;
  • Les modèles animaux de validation préclinique (rongeurs ou gros animaux) ;
  • L'identification de nouveaux biomarqueurs utilisables en clinique sur le plan pronostique ou diagnostique.

 

Cet appel d'offres exclut les projets purement épidémiologiques ou cliniques. Les membres d'équipe de recherche bénéficiant, au moment de la clôture de l'appel d'offre, d'un financement pluriannuel de la Fondation du Rein ne peuvent postuler.

 

Critères d'attribution

Le porteur de projet devra être un chercheur ou un enseignant-chercheur statutaire (universitaire, hospitalier, hospitalo-universitaire, ou employé d'un EPST) travaillant en France ou dans un pays francophone. 

Il est prévu de soutenir une seule équipe, pour des frais d'équipement et/ou de fonctionnement. 

 

  AO "Prix Don de Soi-Don de Vie" en transplantation rénale 2017.pdf

 Formulaire de soumission AO "Prix Don de Soi-Don de Vie" en transplantation rénale 2017.doc

Calendrier

Clôture du dépôt des dossiers : 2 janvier 2017 avant minuit

Résultats de l'évaluation et notification aux candidats : 1er trimestre 2017

Remise de la subvention : Lors de la soirée de gala de la Fondation du Rein du 8 mars 2017 à l'occasion de la Journée Mondiale du Rein

 

 

Adresse d'envoi des dossiers de candidature

Madame Christine Oltra-Gay
AURAL
124 rue Villon
69008 LYON, France

christine.oltragay@aural.com
+33 4 72 68 89 06

 

 

Subvention de recherche pour des travaux portant sur des "Thérapies innovantes en néphrologie" 

 

En coopération avec l'AFM-Téléthon et l’Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques (AIRG-France), la Fondation finance depuis 2010 des projets de recherche pour un montant annuel de 130 000 €, en thérapie cellulaire et thérapie génique.

 

 

Contexte – Principes généraux

La Fondation du Rein (FdR) et l’AFMTELETHON, en collaboration avec l’Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies rénales Génétiques (AIRG-France), soutiennent la recherche sur les thérapies innovantes en néphrologie, notamment sur la thérapie cellulaire,  la thérapie génique et/ou la pharmacogénétique des maladies rénales. Ce domaine de recherche nécessite le plus souvent des collaborations entre des groupes experts en néphrologie et des groupes experts en thérapie génique et/ou cellulaire. En conséquence, la FdR, l’AFMTELETHON et l’AIRG-France souhaitent soutenir la création ou le développement de réseaux bi- ou multipartenaires dans ce domaine.

De nombreux travaux expérimentaux ont permis récemment de valider l’intérêt de la thérapie cellulaire et génique ou de la pharmacogénétique en néphrologie, en particulier, mais pas exclusivement, dans les néphropathies d’origine génétique. L’association d’équipes ayant une expertise dans les maladies rénales et d’équipes expertes dans le domaine de la thérapie génique et/ou cellulaire pourrait être particulièrement fructueuse.

Cet appel d’offre de la FdR, de l’AFMTELETHON et de l’AIRG-France vise à financer la recherche sur la thérapie cellulaire et/ou génique ou sur la pharmacogénétique des maladies rénales. Cet appel d'offres peut concerner des équipes autonomes ou des associations d'équipes de recherche. Ces projets doivent être construits autour de programmes de recherche et de développement de thérapeutiques cellulaire ou génique ou de pharmacogénétique au stade de l’expérimentation animale ou clinique humaine.

 

Dotation

Chacun des projets sélectionnés pourra être subventionné à hauteur de 120 000 € par an pendant trois années.

 

Thèmes de recherche

Ces projets doivent porter sur :

  • la mise au point de cellules génétiquement ou pharmacologiquement modifiées, ou non modifiées, pour des thérapies cellulaires de maladies rénales, ex vivo ou in vivo ;
  • la mise au point et le développement de voies et stratégies d’administration ;
  • la thérapie génique (transfert de gènes, interventions sur les gènes et leurs messagers, modifications épigénétiques…) ;
  • la pharmacogénétique (molécules pharmacologiques ciblant un gène, un transcrit ou une protéine anormale dans le but de modifier l'expression du gène et/ou l'activité de la protéine d'intérêt) ;
  • la mise au point et le développement de voies et stratégies d'administration ;
  • les études précliniques et les études cliniques pilotes de thérapie cellulaire ou génique de maladies rénales.

Les membres d’équipe de recherche bénéficiant, au moment de la clôture de l’appel d’offre, d’un financement pluriannuel en 2016-2017 de la Fondation du Rein ne peuvent postuler.

 

Critères d’attribution

Le porteur de projet devra être un chercheur ou un enseignant-chercheur statutaire (universitaire, hospitalo-universitaire, ou employé d’un EPST) travaillant dans un laboratoire public d'un pays francophone européen.

Les demandes seront évaluées par un jury composé d'experts internationaux, de membres du conseil scientifique de la Fondation du Rein et de membres du conseil scientifique de l'AFM-Téléthon. Un comité de pilotage csera chargé du suivi des études précliniques et cliniques.

Les projets d'études cliniques devront s'accompagner de l'avis favorable d'un CPP, à la date de soumission.

Un rapport d'avancée des travaux devra être fourni chaque année, conditionnant le versement de chaque tranche annuelle de financement.

 

  A0 Subvention de recherche "Thérapies innovantes" 2017.pdf

 

  Formulaire de soumission AO "Thérapies innovantes" 2017.doc

 

Calendrier

Clôture du dépôt des dossiers : 20 janvier 2017 avant minuit

Résultats de l'évaluation et notification aux candidats : 2ème trimestre 2017

Remise de la subvention : Lors du congrès de la Société Francophone de Néphrologie, Dialyse et Transplantation en octobre 2017

 

 

Adresse d'envoi des dossiers de candidature

Madame Christine Oltra-Gay
AURAL
124 rue Villon
69008 LYON, France
christine.oltragay@aural.com
+33 4 72 68 89 06

 

 

 

 

 

Appels d’offres 2016

 

Prix de la Fondation du Rein

 

 

 

 

Objet

Le Prix de la Fondation du Rein, créé en 2007 à l'occasion de la Journée Mondiale du Rein, abondé depuis sa création par les laboratoires Roche et Gambro-Baxter, est destiné à récompenser des chercheurs confirmés de la Francophonie, qui contribue de manière remarquable à l’avancée des connaissances, à l’animation de la recherche et au rayonnement international de la néphrologie. Il a souvent été partagé entre deux lauréats. Depuis 2013, ce prix prestigieux n'est attribué que tous les deux ans.

Montant

 

Ce prix, doté d'un montant de 20 000 €, sera versé directement sur le compte de l'organisme gestionnaire du laboratoire du bénéficiaire

Conditions de candidature

Chercheur ou enseignant-chercheur, exerçant dans un établissement public de recherche, d'enseignement supérieur ou un établissement hospitalier.

Dossier

  • Lettre de candidature
  • Curriculum vitae
  • Liste de publications ; dans cette liste, le(la) candidat(e) mettra en exergue 5 publications  de son choix et expliquera en 3 à 5 lignes l’importance de chacune.
  • Résumé de l'activité scientifique, incluant l’animation de la recherche et  les éléments de visibilité (4 pages maximum)

 Dossier de candidature

Calendrier

Clôture du dépôt des dossiers : 1er juin 2015 avant minuit

Résultats de l'évaluation : Septembre 2015

Adresse d'envoi des dossiers de candidature

Pr Pascal HOUILLIER

Hôpital Européen Georges Pompidou

Département de Physiologie

20, rue Leblanc

75908 PARIS cedex 15, France

 

pascal.houillier@inserm.fr

+33 1 56 09 39 72

+33 1 56 09 26 75

 

  

Subvention de recherche "Maladie rénale chronique"

 

 

Contexte – Principes généraux

Le partenariat entre la Fédération nationale d’aide aux insuffisants rénaux (FNAIR) et la Fondation du Rein vise notamment à soutenir des travaux de recherche dans le domaine de la maladie rénale chronique.

 

Dotation

Un montant total de 30 000 € est alloué à cet appel d’offres par la FNAIR, fédération d’associations de patients reconnue d’utilité publique et agréée par le Ministère des affaires sociales, de la santé et des droits de la femme.

 

Thèmes de recherche

Les projets déposés dans le cadre de l'appel d'offres 2016 devront porter sur la qualité de vie en dialyse.

En particulier, ils pourront concerner :

  • les déterminats et les modalités de prise en charge de la souffrance des patients,
  • les déterminants et/ou la prise en charge des comorbidités,
  • la perception de la maladie par les patients et ses conséquences,
  • le rôle des facteurs socio-économiques, des modalités thérapeutiques, de la diététique sur la qualité de vie, l'évolution et le pronostic,
  • l’identification des facteurs d’autonomie des patients.

Les projets concernant la transplantation rénale sont exclus. 

Les membres d'équipe de recherche bénéficiant, au moment de la clôture de l'appel d'offre, d'un financement pluriannuel de la Fondation du Rein, ne peuvent postuler.

 

Critères d'attribution

Le porteur de projet devra être un(e) professionnel(le) de santé, exerçant son activité dans un pays francophone. Il est prévu de soutenir une seule équipe, pour des frais d'équipement et/ou de fonctionnement sur une durée maximum de 2 ans. 

Les demandes seront évaluées par :

  • un jury composé d'experts internationaux,
  • et par le conseil scientifique de la Fondation du Rein, dans lequel un membre de la FNAIR sera intégré.

  AO Projets MRC Fnair-FdR 2016.pdf

  Formulaire de soumission AO MRC 2016.doc

 

Calendrier 

Clôture du dépôt des dossiers : 21 décembre 2015 avant minuit
Résultats de l'évaluation et notification aux candidats : 1er trimestre 2016

Remise de la subvention : La subvention sera remise lors de la soirée de Gala de la Fondation du Rein au Théâtre des Champs-Élysées, le mercredi 9 mars 2016, à l’occasion de la Journée Mondiale du Rein. La lauréate/le lauréat devra présenter son projet à l’occasion de l’Assemblée générale de la FNAIR en 2016 et s’engagera à échanger avec la FNAIR sur ses recherches dans le cadre d’une convention établie entre la FNAIR et la Fondation du Rein.

 

Adresse d'envoi des dossiers de candidature 

Pr Pascal HOUILLIER
Hôpital Européen Georges Pompidou
Département de Physiologie
20, rue Leblanc
75908 PARIS cedex 15, France

pascal.houillier@inserm.fr
+33 1 56 09 39 72

+33 1 56 09 26 75